Кречмар Марина Валерьевна

Хороший внимательный доктор.

Обратилась к Марине Валерьевне по рекомендации репродуктолога за расшифровкой результатов ПГТ. Врач подробно изучила анамнез, сказала, какие есть риски при переносе эмбриона и выслала на почту медико-генетическое заключение. Очень удобно, что консультацию можно было пройти дистанционно с видеосвязью! Выражаю огромную благодарность за профессионализм и комфортную беседу.

Марина Валерьевна приятный серьёзный врач.

Прекрасная врач, внимательная, умеет настроить пациента на нужный лад, очень помогла нашей семье!!! Рекомендуем!!!

Добрый день, мы проживаем в Ставропольском крае. Несколько лет пытаемся родить ребёнка, ничего не выходит. В анализе 2 неудачные попытки ЭКО +ИКСИ в Москве. После тщательных дообследований выяснилось, что у мужа генетическая поломка в azf факторе, делеции С. В Краевом центре 3 генетика нам сказали, что помочь ничем не могут с нашей проблемой и никто не сможет. Нам предложили только сперму донора. Это шок, слезы, непонимание как же так. Нам по 30 лет. Я очень много читала, все источники научные писали, что с делецией С, шанс родить очень даже есть. В итоге нам одна из генетиков посоветовала обратиться к Кречмар. Мы специально поехали на консультацию и не пожалели. Посмотрела все наши анализы, ничего лишнего не назначила. Была очень любезна и общительна. Ответила на все вопросы. Сказала, что есть все шансы быть родителями. Всё, что я читала, всё подтвердилось. Мы в большой надежде на будущее. Спасибо огромное этому доктору за надежду

Пришла к врачу за заключением, что мне показано ЭКО, уже будучи в протоколе по ОМС. Мидзрав зная мой диагноз одобрили сие действие. Ей недостаточно заключение генетика и анализы с Москвы, не достаточно заключение Московского генетика-невролога кандидата наук, намекала на доп консультацию у другого специалиста, отказалась выписывать мне заключение, потому что "не складывается картинка". И говорила о расширенном генетическом тесте, который стоит очень дорого! Выкачивание денег из людей, которым и так нелегко приходится. Не советую, если хотите сохранить нервы и здоровье...

Не советую данного генетика ! Просто потратите время

Не было конкретики, много лишнего

Была на приеме у Марины Валерьевны дважды, по направлению из женской консультации. Остались только приятные впечатления от доктора, отвечала на все вопросы, объясняла, предложила разные варианты решения проблемы. Марина Валерьевна направила на все нужные исследования в центре, к слову сказать, все специалисты данного центра , к которым меня направила доктор, оказались специалистами высокой категории и участливыми докторами. Однозначно рекомендую Кречмар Марину Валерьевну как генетика и выражаю ей благодарность за ее профессиональную помощь.

Пришла с врожденной патологией - отсутствуют яичники и молочные железы. "врач" задумчиво спросила: "а вы не замужем? Пора бы уже, часики-то тикают!". Какие к черту часики, если у меня часовой механизм отсутствует?! Сказала, что не доверяет моим анализам и что я должна прийти на следующий день в другую клинику к ней за направлением на анализы в "хорошую" лабораторию при платной клинике. Знала бы заранее, не пошла бы к ней даже если бы мне заплатили!

Удивлена отрицательным отзывам. Мне Марина Валерьевна очень понравилась. Получала у неё консультацию генетика по направлению гинеколога, планировала беременность. М.В. подробно расшифровала результаты моих анализов, развеяла опасения (я очень боялась, что ребенок унаследует предрасположенность к аллергии, я сама жуткий аллергик) и дала рекомендации по поводу планирования и ведения беременности (препараты и анализы). Очень внимательный и душевный доктор. Малыш благополучно появился на свет, полёт нормальный :)

Обращалась к Кречмар после проведения 1 ого скрининга. Сказали, что носовую кость определить не удалось. У меня конечно паника была. Принесла все результаты (триосомия 21 базовый 1:1078 индивид. 1:21562, Триосомия 18 базовый 1:2684 индивид . 1:53684 , Триосомия 13 базовый 1:8406 индивид. 1: 168124), но она меня успокоила. Сказала, что такое может быть, а показатели в норме. И посоветовала сделать пренатальный ДНК тест. Мы его провели, результат хороший, ничего не обнаружено. Так что теперь со спокойной душой вынашиваю моего малыша))

Попала к этой даме после УЗИ на 3 триместре, сделанном в их же центре. УЗИ показало укорочение конечностей плода. УЗИ-стка прислала к Кречмер. Та пригласила, была поначалу крайне любезна, с этой же любезностью объявила, что скорее всего будет с синдромом Дауна ребёнок. Сказала, что инвазивный метод не рекомендует (из-за рисков), а настоятельно рекомендует не инвазивный метод, цена которого (внимание!!!) - 36 000 РУБ. На мой вопрос - а зачем мне это? Ребёнок всё равно будет рождён, не смотря ни на что, сказала: "Ну хотя бы будете готовы". На вопрос : А почему первые два скрининга были отличными, пожала плечами и ответила, что те учреждения, где я их делала, не располагают таким невероятным оборудованием и штатом специалистов, каким располагает их центр ("Медика"). Я поблагодарила даму и отказалась, дама сразу перестала быть любезной. И на моё неловкое движение (32 недели беременности) со ядовитым сарказмом заметила: Вы бы как-то достойнее себя держали, что-ли. Что вы суетитесь? Не девочка уже... Вот как-то так. Сейчас ребёнку 7 месяцев. Отличный мальчик без каких-либо синдромов. Единственное, что было: гипотрофия плода, вследствие нарушений плацентарной функции. Слава Богу, после Кречмер попала к настоящим докторам, которые по УЗИ сразу поняли, что это плацентарная недостаточность и спасли малыша. Есть небольшие проблемы с неврологией, но мы уже почти их преодолели массажем и гимнастикой. А вот если бы этот чудо - рвач ещё тянула бы время, я могла бы потерять моего малыша. Ведь этот доктор с учёной степенью, даже слова "гипотрофия" не разу не произнесла. Даже предположения такого не выдвинула. А верный диагноз потом поставила врач УЗИ из другого центра, без учёных степеней. Не знаю, не профессионализм или цинизм, доходящий до крайней степени.... Господь ей судья!